Про компанію
Виконуючи аналіз Вашого проєкту, ми гарантуємо повну конфіденційність.
Ґрунтуючись на багаторічному досвіді роботи у галузі фармацевтичної розробки та контролю якості лікарських засобів, наша команда професіоналів забезпечить проведення робіт з розробки та валідації аналітичних методик і випробувань контролю якості лікарських засобів та надання повного комплекту необхідної супровідної документації.
Ми забезпечуємо дослідження стабільності лікарських засобів що знаходяться на стадії розробки, та вже зареєстрованих лікарських засобів, згідно Настанови 42-3.3-2004 «Випробування стабільності» та рекомендацій ICH Guideline Q1A-Q1F.
Лабораторія ТОВ «ЦЕНТР ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ТА РОЗРОБОК» запровадила та постійно підтримує фармацевтичну систему якості, атестована «Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками» на право проведення контролю якості та безпеки лікарських засобів.
Наша лабораторія надає високоякісні послуги, використовуючи передове аналітичне обладнання, що відповідає найвищим стандартам, гарантуючи високу якість та надійність результатів.
