Контроль якості лікарських засобів - це система процедур, що включає випробування, аналіз та оцінку, спрямовані на забезпечення ефективності, безпеки та якості медичних препаратів. Цей процес починається від фази розробки засобу і триває протягом усього циклу його виробництва та після випуску на ринок.
Контроль якості включає хімічний аналіз, фізичні вимірювання та інші методи, спрямовані на перевірку стабільності, чистоти та відповідності стандартам кожного лікарського засобу.
Контроль якості лікарських засобів відіграє ключову роль у забезпеченні безпеки та ефективності лікування пацієнтів. Персонал лабораторії ТОВ «ЦФДР» гарантує якість проведення робіт з контролю якості, керуючись в своїй роботі такими принципами: